Destaques do Diário Oficial da União (10/10/24)

CIRCULAR Nº 54, DE 8 DE OUTUBRO DE 2024 – Prorroga por até oito meses, a partir de 28 de fevereiro de 2025, o prazo para conclusão da investigação de prática de dumping, de dano à indústria doméstica e de relação causal entre esses, nas exportações para o Brasil de pigmentos de dióxido de titânio, […]

A compra de caminhões com crédito acumulado de ICMS

No Estado de São Paulo, após a conclusão do processo de apropriação junto à Fazenda Estadual, o crédito acumulado de ICMS homologado pode ser utilizado para o pagamento de fornecedores, além de opções de ressarcimento e compensação. A Instrução Normativa SRE 65/2023, emitida pela Secretaria Estadual da Fazenda de São Paulo, estabelece diretrizes para essa utilização. No […]

Chegou o Cadastro Anvisa!

Apresentamos o novo Cadastro Anvisa! Estamos falando de um sistema criado para integrar os quatro cadastros até então utilizados e entregar aos cidadãos mais qualidade e eficiência. Desenvolvido de acordo com as boas práticas adotadas no âmbito da administração pública federal, o Cadastro Anvisa aprimora e incrementa os mecanismos de acesso. Acesse aqui. Para se ter […]

Destaques do Diário Oficial da União (9/10/24)

LEI Nº 14.993, DE 8 DE OUTUBRO DE 2024 – Dispõe sobre a promoção da mobilidade sustentável de baixo carbono e a captura e a estocagem geológica de dióxido de carbono; institui o Programa Nacional de Combustível Sustentável de Aviação (ProBioQAV), o Programa Nacional de Diesel Verde (PNDV) e o Programa Nacional de Descarbonização do […]

Destaques do Diário Oficial da União (8/10/24)

PORTARIA SDA/MAPA Nº 1.184, DE 4 DE OUTUBRO DE 2024 – Estabelece os requisitos fitossanitários para a importação de material propagativo de anigozanthos (Anigozanthos spp.) de qualquer origem. PORTARIA SDA/MAPA Nº 1.185, DE 4 DE OUTUBRO DE 2024 – Estabelece os requisitos fitossanitários para a importação de grãos sem casca (pepita) de girassol de qualquer […]

Confira a nova edição das perguntas e respostas sobre pós-registro de medicamentos sintéticos

A Anvisa publicou, nesta quinta-feira (3/10), a versão 5.1 do documento de perguntas e respostas relacionadas à Resolução da Diretoria Colegiada (RDC) 73/2016. A norma dispõe sobre mudanças pós-registro e cancelamento de registro de medicamentos com princípios ativos sintéticos e semissintéticos. Confira o documento na íntegra: Perguntas e Respostas – RDC 73/2016 – Edição 5.1 – […]

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